メディネット、MaxCyte社と共同開発“第2ステージ”を開始
新規樹状細胞加工プロセスで少量培養時の機能向上の確認が終了、
大量培養法確立に向けた検証に移行
株式会社メディネットは、MaxCyte社（MaxCyte, Inc., 米国メリーランド州、社長 兼CEO：Douglas A. Doerfler）と共同で開発中の加工プロセスが、少量培養において従来法に比べ樹状細胞の大幅な機能向上をもたらすことを確認できたことを受け、平成19年4月23日、大量培養法の確立に向けた“共同開発 第2ステージ”に移行することでMaxCyte社と合意しましたのでお知らせします。
メディネットは、平成18年8月、MaxCyte社と共同研究契約を締結し、自社で蓄積してきた細胞加工技術及びノウハウに、MaxCyte社のエレクトロポレーションを用いた細胞加工技術を組み合わせ、外科手術等で摘出した腫瘍細胞をより効率的に樹状細胞に取り込ませる細胞加工プロセスの開発と機能の検証を行なってまいりました。
これまでの共同開発及び検証を通じて、共同開発中のプロセスにより加工した樹状細胞が、少量培養時において従来の加工法に比べて約10倍の効率での抗原を取り込み、さらに、5〜20倍の抗原特異的Tリンパ球を誘導することが確認されました。
この度開始する共同開発“第2ステージ”は、少量培養時に期待通りの結果が得られたことを受け、臨床応用に向けた大量培養を可能とする新規プロセスの開発と機能の検証を行なうもので、約3ヶ月を予定しています。
メディネットは、がん患者の方々の治療選択肢拡充に向けて、樹状細胞療法の治療効果向上につながる本技術を用いた新規加工プロセスの確立と早期の実用化を目指してまいります。